? 辦理條件 / Conditions

辦理備案的進口醫(yī)療器械，應當在備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))獲得醫(yī)療器械上市許可。境外備案人辦理進口醫(yī)療器械備案，應當通過其在中國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者

指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理。

? 申請材料清單 / List of application materials

1、變化情況說明及相關證明文件

(1)變化情況說明應附備案信息表變化內(nèi)容比對列表。

(2)涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容比對表。

(3)變更產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱，以下同)、產(chǎn)品描述、預期用途的，變更后的內(nèi)容應與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑子目錄相應內(nèi)容一致。其中，產(chǎn)品名稱應當與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預期用途，應當與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。

(4)相應證明文件應詳實、全面、準確。

2、證明性文件

境內(nèi)備案人提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件、組織機構(gòu)代碼證副本復印件。

境外備案人提供：

(1)如變更事項在境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))應當獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件的，應提交新的上市證明文件。如該證明文件為復印件，應經(jīng)當?shù)毓C機關公證。

(2)境外備案人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構(gòu)登記證明復印件。3、符合性聲明

(1) 聲明符合醫(yī)療器械備案相關要求;

(2)聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄的有關內(nèi)容;

(3)聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單;

(4)聲明所提交備案資料的真實性。